0
Корзина пуста

Профессиональная косметика и препараты для косметологов из Ю. Кореи и Японии.

Огромный выбор филлеров, мезо-нитей PDO и PСL,  премифльная мезотерапия,

 ботулотоксины, биоревитализанты, липолитики, иглы, канюли,

уходы за кожей и многое другое




Ботулакс "BOTULAX" 100 ед. Южная Корея

Ботулакс "BOTULAX" 100 ед. Южная Корея

1 руб.

ИНСТРУКЦИЯ (подронее в полном описании)

о применении медицинского иммунобиологического препарата

БОТУЛАКС (BOTULAX®)

Ботулинический токсин типа А

Общая характеристика:

международное непатентованное название: botulinum toxin type А;

основные физико-химические свойства: препарат представляет собой белый лиофилизат для раствора для инъекций.

Качественный и количественный состав:

Одна ампула содержит:
действующее вещество: токсин Clostridium botulinum типа А (штамм: Clostridium botulinum

CBFC26) - 50, 100 или 200 единиц (ЕД) *
вспомогательные вещества: альбумин человека, натрия хлорид.
* Одна единица (ЕД) БОТУЛАКСУ (BOTULAX®) соответствует подсчитанной средней интраперитониальний летальной дозе (LD50) для мышей.

форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 50 Ед или 100 Ед.




 

 


ИНСТРУКЦИЯ

о применении медицинского иммунобиологического препарата

БОТУЛАКС (BOTULAX®)

Ботулинический токсин типа А

Общая характеристика:

международное непатентованное название: botulinum toxin type А;

основные физико-химические свойства: препарат представляет собой белый лиофилизат для раствора для инъекций.

Качественный и количественный состав:

Одна ампула содержит:
действующее вещество: токсин Clostridium botulinum типа А (штамм: Clostridium botulinum

CBFC26) - 50, 100 или единиц (ЕД) *
вспомогательные вещества: альбумин человека, натрия хлорид.
* Одна единица (ЕД) БОТУЛАКСУ (BOTULAX®) соответствует подсчитанной средней интраперитониальний летальной дозе (LD50) для мышей.

форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 50 Ед, 100 Ед или 200 Ед.


Показания для применения

Лечение доброкачественного эссенциального блефароспазма, что наблюдается у пациентов в возрасте 18 лет.

Способ применения и дозы

 

Для лечения блефароспазма, БОТУЛАКС (BOTULAX®) в виде приготовленного раствора (см. Таблицу с соответствующими инструкциями) вводится с помощью стерильной иглы размером 27-30 без электромиографического направления. Начальная рекомендуемая доза составляет 1,25 - 2,5 ЕД (0,05 мл - 0,1 мл объема на каждый участок), которая вводится в медиальную и латеральную пред-тарзального участок круговой мышцы глаза верхнего века и в латеральную пред-тарзального участок круговой мышцы глаза нижнего века. Вообще, первоначальный эффект инъекций наблюдается в течение трех дней и достигает пика через одну-две недели после лечения. Каждый курс лечения длится примерно три месяца, после чего курс можно повторить. При повторных курсов лечения дозу можно увеличивать до двойного объема, если эффект от первоначальной дозы считается недостаточным. Недостаточным считается эффект, который длится менее двух месяцев, поскольку это незначительная польза от введения более 5,0 ЕД на участок. В случае использования лекарственного средства для лечения блефароспазма могут допускаться некоторые отклонения, если лечение проводится чаще, чем каждые три месяца, а эффект лечения - неустойчив. Суммарная доза 30-дневного лечения БОТУЛАКС (BOTULAX®) не должна превышать 200 ЕД.
 
способ растворения
Перед введением лекарственного средства, добавьте к лиофилизата БОТУЛАКС (BOTULAX®) стерильный физиологический раствор без консерванта. В качестве растворителя рекомендуется использовать хлорид натрия 0,9%. Наберите необходимое количество растворителя с помощью шприца соответствующего объема. Поскольку лекарственное средство денатурируется через пенообразования или подобную активную реакцию, растворитель необходимо вводить в ампулу медленно. Выбросьте ампулу, если вакуум препятствует введению растворителя в ампулу. Запишите дату и время растворения на этикетке. БОТУЛАКС (BOTULAX®) необходимо ввести в течение 24 часов после растворения. В течение этого периода растворенный БОТУЛАКС (BOTULAX®) должен храниться в холодильнике (2-8 ° С). Растворенный БОТУЛАКС (BOTULAX®) должен быть прозрачной, бесцветной жидкостью без частиц. Парентеральные лекарственные формы необходимо осмотреть на наличие частиц и обесцвечивания до момента введения.
За отсутствия консерванта в лекарственном средстве и растворителе, одну ампулу препарата БОТУЛАКС (BOTULAX®) следует использовать только для одного пациента.
 
Инструкции по растворения

 

растворитель
выход
(хлорид натрия 0,9%)
(ЕД / 0,1 мл)
1,0 мл
10,0 ЕД
2,0 мл
5,0 ЕД
4,0 мл
2,5 ЕД
8,0 мл
1,25 ЕД
 
Примечание: выход вычислен для объема инъекции 0,1 мл. Увеличение или уменьшение дозы также возможно, если вводить больший или меньший объем - от 0,05 мл (увеличение дозы на 50%) до 0,15 мл (уменьшение дозы на 50%).